Dieser Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay, der für den qualitativen Nachweis von menschlichem Herz-Troponin I in Vollblut, Serum oder Plasma konzipiert wurde. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Diagnose eines Myokardinfarkts. Die Nachweisgrenze des Tests liegt bei 0,5 ng/mL und er ist ausschließlich für die professionelle In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein spezifisches Protein im Herzmuskel, das nach einer Herzverletzung ins Blut freigesetzt wird. Es erscheint 4 bis 6 Stunden nach Beginn der Schmerzen im Blut und bleibt im Gegensatz zu anderen Biomarkern wie CK-MB bis zu 10 Tage erhöht. Dies bietet ein längeres Zeitfenster zur Erkennung einer Herzmuskelschädigung. Der Test nutzt eine Kombination aus mit Anti-cTnI-Antikörpern beschichteten Partikeln und Einfangreagenz zum Nachweis von cTnI.
• Verwendungsmaterialien: Vollblut, Serum oder Plasma
• Nachweisgrenze: 0,5 ng/mL
• Einsatzbereich: Professionelle In-Vitro-Diagnostik
• Zielprotein: Kardiales Troponin I (cTnI)
• Sensitivität: 97,6 %
• Spezifität: 99,4 %
• Genauigkeit: 99,1 %
• Durchführung: Drei Schritte - Probennahme, -vorbereitung und Testung
• Auswertungszeit: Ergebnisse nach etwa 10 Minuten
• Lagerungshinweise: Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C), nicht einfrieren
Es ist anzumerken, dass dieser Test nur als Teil eines umfassenden diagnostischen Verfahrens verwendet werden sollte und nicht alleine zur Bestätigung oder zum Ausschluss eines Myokardinfarkts dient. Weitere klinische Untersuchungen und Tests sind erforderlich, um eine endgültige Diagnose zu stellen.